SAD odobrile novi lek protiv Alchajmerove bolesti
Komentari07/06/2021
-17:36
Američka uprava za hranu i lekove (FDA) odobrila je danas preparat adukanjumab kompanije Biogen Ink kao prvi tretman za rešavanje osnovnog uzroka Alchajmerove bolesti uprkos kontroverzi vezanih za različite rezultate kliničkih ispitivanja leka.
Lek adukanumab je prvo sredstvo posle skoro 20 godine koje bi moglo da uspori razvoj Alchajmerove bolesti u ranoj fazi.
"Ovo su dobre vesti za pacijente sa Alchajmerovom bolešću", rekao je Ronald Petersen, stručnjak za ovu bolest na klinici Mejo.
Dok aktuelne terapije ublažavaju simptome, meta "adukanjumaba" su oštećenja mozga, što daje nadu da će sada prvi put biti izmenjen tok bolesti.
Lek sadrži antitelo koje se navodi na amiloid, protein koji se taloži na mozgu u slučaju Alchajmera, trujući i ubijajući ćelije. U preliminarnim testovima, u kojima je učestvovalo 165 ljudi u ranim fazama bolesti, lek je izazvao uklanjanje amiloida sa mozga. Kod muškaraca i žena koji su mesečno dobijali veliku dozu leka, amiloid je skoro nestao nakon godinu dana.
Lek utiče na probleme sa pamćenjem i razmišljanjem, poboljšava komunikacije i pomaže kod konfuzija, prenosi BBC.
Ovo sredstvo pozdravljeno je kao moguća prekretnica u borbi protiv okrutne bolesti. U budućnosti, zdravim penzionerima mogao bi se pripisivati ovaj lek da bi se sprečila demencija, slično kao što se licima kod kojih postoji rizik od srčanih udara daju statini.
Najmanje 100.000 ljudi u Velikoj Britaniji sa blagim oblikom bolesti moglo bi da krene sa terapijom, ali odobrenje britanskog regulatornog tela moglo bi da potraje više od godinu dana.
Aldo Ceresa je prvi put primetio probleme u razlikovanju leve i desne stane pre 10 godina. Posle uspostavljanja dijagnoze morao je da napusti posao hirurga.
"Osećam se kao da više nisam toliko zbunjen. Iako je bolest i dalje tu, nije toliko loše. Nisam postigao nivo koncentracija od ranije, ali idem u dobrom smeru", rekao je Ceresa, jedan od volontera u istraživanju.
Komentari (0)