Svetski dan borbe hemofilije: Poremećaji zgrušavanja krvi mogu biti opasni po život

Danas se obeležava Svetski dan borbe hemofilije, u pitanju je nasledna bolest zbog koje pacijenti imaju problema sa zgrušavanjem krvi. 

U Srbiji je zabeleženo oko 500 pacijenata koji boluju od hemofilije A, oko 100 pacijenata koji boluju od hemofilije B i oko 300 pacijenata koji boluju od posebnog oblika poremećaja zgrušavanja krvi, a dostupne su im inovativne terapije koje im značajno poboljšavaju kvalitet života.

Dejan Petrović, predsednik Udruženja hemofiličara Srbije, objašnjava da se hemofilija svrstava u teška i hronična oboljenja koje je uglavnom nasledno. 

"Postoje porodice koje već imaju porodičnu anamnezu, odnosno istoriju bolesti, gde znaju da mogu da očekuju dete koje će se roditi sa hemofilijom i u toj situaciji mogu da se pripreme za dolazak na svet novorođenčeta. Međutim, u nekih 30 posto slučajeva dođe do spontane mutacije prilikom začeća i roditelji budu jednostavno iznenađeni kada čuju da se postavi dijagnoza da dete ima hemofiliju", kaže naš sagovornik. 

Hemofilija, kada se ne leči, ostavlja vrlo ozbiljne posledice, jer se manifestuje nekada i spontanim krvarenjima. 

profimedia

"Unutrašnja krvarenja mogu da budu vrlo opasna, a ukoliko se jave u predelu glave, grudnog koša, centralnog nervnog sistema, mogu da budu i tragična. Zahvaljujući uloženom trudu Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje, udruženja pacijenata, lekara, Ministarstva zdravlja, već duži niz godina postoji terapija koja deluje preventivno na nastanak krvarenja, što je u stvari i cilj savremenog lečenja", objašnjava Petrović.

Simptomi mogu da se primete nekad u najranijem detinjstvu, kada beba prilikom primanja prvih vakcina ili nakon vađenja krvi razvije hematom koji se sporije povlači i dugo traje. 

"Ako taj period prođe nezapaženo, onda naredni period kada se najčešće i definitivno posumnja da postoji neki problem, je kada beba počne da hoda i samim tim pada. Tada neminovno dolazi do povreda, do pojave modrica koje se sporo povlače, vrlo su izražene i tada roditelji krenu da istražuju, odnosno da traže dijagnozu", kaže predsednik Udruženja hemofiličara Srbije. 

On ističe da društvo nije mnogo informisano o ovoj bolesti, jer spada u retka stanja, zbog čega je potrebno širiti svest o tome.

"Život sa hemofilijom danas je stvarno neuporedivo bolji, nego samo pre desetak ili petnaest godina, zahvaljujući primeni savremene terapije i zahvaljujući edukaciji lekara i samih pacijenata o bolesti. Bitno je da od najranijeg uzrasta pacijent ili osoba sa hemofilijom bude na stalnoj primeni terapije i da se deluje preventivno, kako ne bi nastala ta krvarenja koja mogu biti vrlo ozbiljna i sa ozbiljnim posledicama, ističe Petrović.