Svetski dan osoba sa Daunovim sindromom obeležen šetnjom u Knez Mihajlovoj ulici: Više smo slični nego što smo različiti

Komentari

Autor: Tanjug

21/03/2024

20:22

Svetski dan osoba sa Daunovim sindromom obeležen šetnjom u Knez Mihajlovoj ulici: Više smo slični nego što smo različiti - Copyright Tanjug/Sava Radovanović

veličina teksta

Aa Aa

Svečanom šetnjom pod nazivom "Više smo slični nego što smo različiti" u Knez Mihajlovoj ulici danas je obeležen Svetski dan osoba sa Daunovim sindromom.

Šetnja je počela okupljanjem učesnika ispred Gradske biblioteke u Knez Mihajlovoj ulici nešto posle 18 časova, a okupljeni su šetali glavnim beogradskim šetalištem sve do Trga republike.

Na Trgu republike je plesna grupa osoba sa Daunovim sindromom i drugih lica sa različitim smetnjama u razvoju uz podršku plesne škole "Just Dance" plesala uz poznate numere.

Direktorka udruženja "Best Buddies Srbija - Najbolji prijatelji Srbija" Marija Marjanović rekla je da je za Svetski dan osoba sa Daunovim sindromom simbolično izabran 21. 03. jer je kod osoba sa Daun sindromom na 21. hromozomskom paru prisutno tri hromozoma, umesto uobičajena dva.

"Ovaj dan nama kao udruženjima koja se bave osobama sa smetnjama u razvoju je povod da oni budu viđeni tako da organizujemo jednu svečanu šetnju kroz Knez Mihajlovu ulicu čime želimo da pošaljemo poruku da su osobe sa Daun sindromom ovde među nama, da su oni ljudi kao i mi, da postoje različitosti, ali da različitosti treba prihvatiti", rekla je Marjanović.

Poručila je da osobe sa Daun sindromom mogu mnogo toga ukoliko imaju dovoljnu sistemsku, porodičnu i psihološku podršku, ali i podršku zdravstvenog sistema.

Kada je reč o broju osoba sa Daun sindromom u Srbiji, Marjanović je ukazala na to da ne postoje podaci o tačnom broju osoba sa ovim sindromom, već samo okvrini.

"Tačni podaci bi se dobili ukoliko bi postojao Registar osoba sa Daunovim sindromom što koji još uvek nije sistemski rešen", rekla je ona.

Roditelji dece sa Daun sindromo se, prema njenoj oceni, sa najvećim problemima nakon školskog uzrasta kada deca izađu iz školskog sistema te im nije pružena šansa za dalji napredak.

"Mi kao udruženje smo ove godine sprovodili projekat potpomognut od strane Američke ambasade pod nazivom 'Zapošljavanje osoba sa smetnjama u razvoju' i imali smo priliku da sprovedemo obuku oko 15 dece od kojih je zaposlena jedna devojka sa ovim sindromom u korporaciji koja joj je pružila šansu da radi kao i svi ostali zaposleni", dodala je Marjanović.

Iz pomenutih organizacija naveli su i da je ono što je potrebno deci, ne samo danas, već i svakog drugog dana u godini podrška i osvešćivanje ljudi o postojanju dece sa Daun sindromom, njihovo uključivanje u predškolski i školski obrazovni sistem bez izuzetka, kao i pružanje mogućnosti za rad i stvaranje uslova za njihov samostalan život.

Prema njihovoj oceni, položaj osoba sa Daunovim sindromom je i dalje veoma težak budući da, kako su naveli, poslodavci u maloj meri prepoznaju potrebu njihovog zapošljavanja, zanemarujući činjenicu da osobe sa mentalnim invaliditetom mogu da budu korisni članovi društva.

Istakli su i da na ovaj dan, Dan osoba sa Daunovim sindromom žele da pošalju jasnu poruku.

"Broj hromozoma je samo broj, a potrebe svih nas su iste. Da budemo slobodni, poštovani, da živimo sigurno u okruženju koje nas prihvata, voli i podržava, kako bismo individualno napredovali i doprineli stvaranju jačeg i boljeg društva", poručili su oni.

Osobe sa Daunovim sindromom su, prema rečima organizatora, na prvom mestu ljudi, a ne osobe sa dijagnozom te su poručili da ih tako treba i tretirati.

"Dati im šansu da vode život dostojan čoveka, pružiti im šansu da žive, rade i doprinesu društvu u skladu sa svojim mogućnostima, a oni će znati da cene i višestruko uzvrate pruženu ljubav i šansu. Upoznajte ih i bićete bogatiji za jedan hromozom ljubavi koji je svima potreban", dodali su oni.

Šetnju su organizovala dva udruženja, "Best Buddies Srbija - Najbolji prijatelji Srbija" i "Down sindrom Beograd", uz podršku članova iz RotarAct Kluba Beograd Centar.