Evropska agencija za lekove razmatra Merkovu pilulu protiv kovida 19
Komentari08/11/2021
-19:35
Evropska agencija za lekove (EMA) počela je sa razmatranjem Merkove pilule za lečenje koronavirusa kako bi brzo mogla da obavesti nacionalne organe za lekove koji žele da počnu da je koriste pre nego što dobije zvanično odobrenje.
EMA je navela u saopštenju da će dati "preporuke širom EU u najkraćem mogućem roku kako bi pomogla nacionalnim vlastima da odluče o mogućoj ranoj upotrebi leka, na primer, u uslovima hitne upotrebe", prenela je agencija AP.
Navodi se da će evropska agencija dati preporuke dok se nastavlja sveobuhvatan pregled leka molnupiravir, a pre moguće primene leka na tržište.
Merkova pilula protiv koronavirusa je već pod kontrolom američke Uprave za hranu i lekove (FDA), a nakon što je pokazala snažne početne rezultate.
Velika Britanija postala je prva zemlja na svetu koja je odobrila ovu tabletu za lečenje koronavirusa.
Tableta molnupiravir daje se dva puta dnevno pacijentima iz ranjivih grupa koji su se nedavno razboleli.
Tokom kliničkih ispitivanja, tableta koja je prvobitno razvijana za borbu protiv gripa, prepolovila je rizik od hospitalizacije pacijenata zaraženih kovidom-19.
Kompanija Merk je u septembru saopštila da je njen lek smanjio stopu hospitalizacije i smrti za 50 odsto.
Komentari (0)